| 2024-04-22 | 研究成果 |
古川先生の論文がScientific Reportsに採択されました。 |
|---|---|---|
| 2024-04-16 | お知らせ |
村上先生がプロジェクトマネージャーを務めるムーンショットプロジェクト目標7のポートフォリオが公開されました。 詳細はこちら |
| 2024-04-01 | お知らせ |
村上先生がプロジェクトマネージャーを務めるムーンショットプロジェクト目標7についての英語版パンフレットが完成いたしました。 パンフレットはこちら |
| 2024-02-26 | 研究成果 |
QSTの田中勇希先生の総説がInflammation and Regenerationに採択されました。 |
| 2024-02-09 | 研究成果 |
D3の内藤先生の論文がBiochem. Biophys. Res. Commun.に採択されました。 |
中枢神経系である脳や脊髄の血管は、細菌やウイルスなどの影響を防ぐために特殊な関所として血液脳関門を形成しています。血液脳関門は、免疫細胞はもとより、大きなたんぱく質なども通過できません。しかし、中枢神経系にも細菌やウイルスが感染し、がんや炎症などに起因する難病が発症します。こうした背景から、病原体や免疫細胞などが中枢神経系に入るゲートがある可能性が考えられてきました。しかし、そのゲートがどこにあり、またどのように形成されるのかなど、実体は不明でした。今回、中枢神経系の難病である多発性硬化症の動物モデルを用いて、血液脳関門のゲートの部位とその形成機構を調べ、第５腰椎の背側の血管がそのゲートであることを世界で初めて突き止めました。また、地球からの重力による日常的な刺激が第５腰椎付近の神経を活性化させ、それが慢性炎症の誘導機構“炎症アンプ”を活性化することによってこのゲートが形成されることを突き止めました。
局所炎症を誘導する分子機構『IL-6アンプ』が、ヒトの様々な疾患や病態に関与することを全ゲノムを対象にした機能的スクリーニングの結果とヒト疾患関連遺伝子データベースとの情報とを照合する新たな方法によって明らかにしました。また、炎症アンプの機能的スクリーニングによって同定された遺伝子の１つである増殖因子エピレグリンについて詳細な解析を行い、エピレグリンの中和や細胞内信号伝達の遮断によって、関節リウマチや多発性硬化症の動物モデルの症状が劇的に改善されることを示しました。さらに、ヒトの関節リウマチ、多発性硬化症および動脈硬化の患者の血清中のエピレグリン量は、対照群と比較して有意に増加していることが分かりました。これらの結果は、大規模な機能的スクリーニングデータをヒト疾患の発症機構と関連づける新たな方法を確立するとともに、増殖因子エピレグリンがヒトの慢性炎症性疾患の疾患マーカーや治療標的として利用できる可能性を示唆しています。
現在、慢性炎症の起点である血管周囲の「微小炎症」が生じた時期「未病」を検出・除去する技術はありません。本提案では、量子計測技術と、AIによる情報統合解析により、微小炎症形成機構であるIL-6アンプ*を超早期に検出する技術と神経回路への人為的刺激で微小炎症を除去する新規ニューロモデュレーション*技術にて未病を健常へ引き戻す技術を開発します。
北大ムーンショットプロジェクトウェブサイトはこちら
