イベント情報
平成25年度大学院説明会のお知らせ
開催日時・場所（詳細はこちらのページへ） ポスターPDF
【札幌開催】要事前登録
日 時 ： 5月12日（土） 13時～ （17時頃終了予定）
場 所： 遺伝子病制御研究所５階セミナー室
【東京開催】 要事前登録 ※5月18日事前登録締切
日 時： 5月25日（金） 18時～ （20時頃終了予定）
場 所 ： 北海道大学東京オフィス
共同利用・共同研究 研究集会「感染・免疫・炎症・発癌」のお知らせ
日時：平成24年6月18日（月）13:00～ 19日（火）9:00～
場所：医学部フラテホール
ポスター（PDF） 来聴歓迎
求人情報
幹細胞生物学分野 研究支援推進員の募集について
詳細はこちらのページをご覧下さい。
研究成果
Fujimura-Kamada K, Hirai T, Tanaka K.
Essential Role of the NH2-Terminal Region of Cdc24 Guanine Nucleotide Exchange
Factor in Its Initial Polarized Localization in Saccharomyces cerevisiae.
Eukaryot Cell. 2012 Jan;11(1):2-15.
「細胞極性形成の初期過程におけるCdc24 GEF局在化機構の解析」
（分子間情報分野）
Danzaki K, Matsui Y, Ikesue M, Ohta D, Ito K, Kanayama M, Kurotaki D, Morimoto
J, Iwakura Y, Yagita H, Tsutsui H, and Uede T
Interleukin-17A Deficiency Accelerates Unstable Atherosclerotic Plaque
Formation in Apolipoprotein E-Deficient Mice.
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011 Nov 23. [Epub ahead of print]
【日本語要約】
動脈硬化におけるIL-17Aの役割について、IL-17Aが動脈硬化に対し促進的に作用するという報告と、逆に保護的に作用するという報告があり、未だ議論の分かれるところである。本研究では、ApoE/IL-17A欠損マウスを用いて検討を行ったところ、IL-17Aの欠損により動脈硬化が増悪化することが分かった。また、IL-17Aは初期の動脈硬化形成において、CD4+
T細胞からのIFN-γおよびIL-5の産生を調節することによってプラークの安定性に関与することが示唆された。従って、IL-17Aは動脈硬化に対し保護的に作用すると考えられた。（分子免疫分野）
受賞
マトリックスメディスン研究部門の池末昌弘博士研究員が第31回高桑榮松奨学基金奨励賞を受賞しました。
功績内容：「シンデカン-4の循環器系疾患の病態における関与と分子機序の解明」
分子免疫分野の上出利光教授が平成23年度北海道科学技術賞を受賞しました。
功績内容： 「独創的基礎医学研究成果の創薬開発事業への展開と産学官連携による本道経済の活性化」
分子生体防御分野の高岡晃教教授が「自然免疫系におけるウイルス認識機構に着目した新たな感染防御へのアプローチ」により平成23年度日本医師会医学研究奨励賞を受賞しました。
報道等
「悪玉化」の仕組み解明 免疫細胞がん再発防止に光
毎日新聞 2011/7/12
所内関係者：感染癌研究センター 地主 将久
お知らせ
本研究所はグローバルCOEプログラム研究拠点としての活動を担っています。
人獣共通感染症国際共同教育研究拠点の創成
